E-bültene 
Serdar Kertmen1 , Yunus Emre Sarı1 , Recep Çetin1 , Ayşe Şalvarcı2 , Mehmet Dedemoğlu3 , Can Vuran3 , Taliha Öner1 , Türkay Sarıtaş4 , Mehmet Karacan1 2Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Anesteziyoloji ve Reanimasyon Kliniği, İstanbul, Türkiye
3Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Kalp ve Damar Cerrahisi Kliniği, İstanbul, Türkiye
4Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Okmeydanı Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Çocuk Kardiyoloji Kliniği, İstanbul, Türkiye
Özet
“Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA)” sendromu; sol koroner arterin pulmoner arterden çıkış anomalisi olarak tarif edilir ve çocuklarda nadir görülen bir konjenital kalp hastalığıdır. Tedavi edilmediği takdirde konjestif kalp yetmezliği, dilate kardiyomiyopati, iskemik ve aritmik komplikasyonlarla hasta kaybedilebilir. Tanı ekokardiyografi bulgularıyla konulur, tanıdan şüphelenilen olgularda bilgisayarlı tomografi, manyetik rezonans görüntüleme ve kalp kateterizasyonu gibi ileri tetkiklerden faydalanılabilir. Çocukluk çağında dilate kardiyomiyopati tanısı alan hastalarda ALCAPA sendromu mutlaka düşünülmelidir. Bu yazıda, farklı klinik ve elektrokardiyografi bulgularıyla başvuran iki ALCAPA olgusunu sunmayı amaçladık.
Serdar Kertmen1 , Yunus Emre Sarı1 , Recep Çetin1 , Ayşe Şalvarcı2 , Mehmet Dedemoğlu3 , Can Vuran3 , Taliha Öner1 , Türkay Sarıtaş4 , Mehmet Karacan1 2Department of Anesthesia and Reanimation, University of Health Sciences, Ümraniye Training and Research Hospital, İstanbul, Türkiye
3Department of Pediatric Cardiovascular Surgery, University of Health Sciences, Ümraniye Training and Research Hospital, İstanbul, Türkiye
4Department of Pediatric Cardiology, University of Health Sciences, Okmeydanı Training and Research Hospital, İstanbul, Türkiye
Abstract
Anomalous left coronary artery from the pulmonary artery (ALCAPA) syndrome, it is defined as the exit anomaly of the left coronary artery from the pulmonary artery and is a rare congenital heart disease in children. If the disease is untreated, the patient may die due to congestive heart failure, dilated cardiomyopathy (DCM), or ischemic and arrhythmic compli-cations. Diagnosis is made by echocardiographic findings, and advanced tests such as computed tomography, magnetic resonance imaging, and cardiac catheterization can be used in cases with suspected diagnosis. ALCAPA syndrome should definitely be considered in patients diagnosed with DCM in childhood. In this article, we aimed to present two ALCAPA cases that presented with different clinical and ECG findings.
