E-bültene 
Muhammed Esad Sıddık Özkars1 , Mehmet Yaşar Özkars2 , Ayşen Çetemen2 , Sevgi Akova3 , İdris Abdullah Yılmaz4 2Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Çocuk İmmünolojisi ve Allerji Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye
3Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Çocuk Acil Servisi, İstanbul, Türkiye
4Ümraniye Eğitim ve Araştırma Hastanesi, Sağlık Bilimleri Üniversitesi, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları Anabilim Dalı, İstanbul, Türkiye
Özet
Herediter anjiyoödem nadir görülen, hayatı tehdit eden ancak iyi bir öykü alımı, dikkatli bir fizik muayene ve birkaç laboratuvar testi ile tanısı konulabilen bir hastalıktır. Bu hastalıkta farkındalığın artırılması, tanı ve tedavinin zamanında yapılabilmesini sağlayabilir. Bu nedenle iki farklı tipteki herediter anjiyoödem hastalarımızı sunmayı planladık.
Muhammed Esad Sıddık Özkars1 , Mehmet Yaşar Özkars2 , Ayşen Çetemen2 , Sevgi Akova3 , İdris Abdullah Yılmaz4 2Department of Pediatric Immunology and Allergy, Health Sciences University, Ümraniye Training and Research Hospital, İstanbul, Turkey
3Department of Pediatric Emergency, Health Sciences University, Ümraniye Training and Research Hospital, İstanbul, Turkey
4Department of Pediatrics, Health Sciences University, Ümraniye Training and Research Hospital, İstanbul, Turkey
Abstract
Hereditary angioedema is a rare, life-threatening disease that can be diagnosed with a good history taking, careful physical examination, and several laboratory tests. Increasing awareness of this disease can ensure timely diagnosis and treatment. Therefore, we aimed to present two patients with different types of hereditary angioedema.
